Катя Виноградова нуждается в нашей помощи

У Виноградовой Екатерины Вячеславовны, 01.09.2017 г.р., диагностировано тяжёлое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа).

Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению дыхания и глотания. Без своевременного лечения дети с таким диагнозом, к сожалению, не доживают до взрослого возраста.

Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma — одно из самых дорогих лекарств в мире, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов США. Для нашей семьи и окружения эта сумма непосильна. В декабре 2024 года ушёл из жизни мой муж, отец Кати, и теперь спасение дочери целиком легло на мои плечи. Страх потерять ребёнка доводит меня до отчаяния. Я умоляю Вас помочь мне спасти жизнь моей дочери, без Вас, неравнодушных людей, мне не справиться! На сегодняшний день собрано 28,54% от необходимого, сбор идет очень медленно, уже больше года, но он продолжается ежедневно всеми возможными способами.

Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг, и, значит, времени у нас почти не осталось.